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我们打通生命科学工业化应用与微点胶技术结合的突破口。
我们遵循药物非临床研究质量管理规范(GLP),为各类实验及工程项目提供服务,针对具体应用需求提供最优方案。我们将与客户充分合作,结合自身在工业领域的丰富经验与自有实验设备进行各项分析测试,作为后续过程自动化的实验基础。无论是流程复杂的项目,或是难度颇具挑战性的介质,都可随时联系我们共寻最优方案。
您希望将实验室的解析法转化为全自动化即时医疗设备?
在确保高精度、低耗材的同时,您希望设备对于非专业人士也容易上手操作?
微密斯医疗设备团队将助您一臂之力。从概念方案到样机开发直至临床试验、性能评估,我方工程师均具备长足积累、全面深入的研究经验,值得您的信赖。
生命科学工业化领域的实际运作,离不开对法规和规范的遵循。
微密斯所有研发及应用于医疗、制药、生物科技的医疗设备产品,均合规合法。
我们乐意为您解答我们产品的法规问题,例如,体外诊断器械指令(IVDD), 医疗器械指令(MDD)和药品生产质量管理规范 (GMP)。
如今,医疗行业对于人体组织材料(如即时医疗中的血浆样品)、制药中的高成本材料、微生物学中的超敏感样品(如iPSCs)的使用要求变得越来越严格,一般仅限最低必要量。
为使流体处理过程愈发精确、可靠,实现结果的高度可重复性,我们的跨学科开发人员和工程师团队不断努力,开发更加精密的传感器组件、测量工具和扩展组件,不断壮大微密斯医疗设备产品线。
微密斯医疗设备部参与过各种国内及国际性科学研发项目。近期最突出的案例是参与泛欧H2020项目“Diachemo”。该项目旨在开发一种即时医疗设备,在微量体液样本中进行化疗药物的精准量化。
在过程自动化、系统集成和样机开发(符合法规要求)领域,微密斯承担主要工程合作伙伴的角色。
微密斯医疗设备团队将继续扩大其在科研、工业和医疗健康的组织网络,进一步参与到国内与国际研究项目。
若您需要实力强、负责任、可信赖的工程合作伙伴,为您的科研项目提供流体处理的专业方案,欢迎随时联系我们。